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    分類:
    【產品名稱】

    犀利士

    【生產廠家】

    美國禮來製藥

    【主要成分】

    他達拉非

    【包裝容量】

    4粒

    【保質期限】

    3年

    【儲存方法】

    儲存於陰涼乾燥處

    【作用功效】

    線上購買、早洩剋星、壯陽補腎

    【適用人群】

    18-75歲男性群體

    【使用禁忌】

    1.禁止酗酒服用 2.禁止與其它藥物一同服用

    犀利士

    犀利士以及犀利士這類型的藥物,目前已經在台灣上市一陣子,醫師的使用經驗也很豐富。由於目前這類型的藥物也已經過了專利期,價格及品牌的選擇上也比以前更多樣化。性行為表現不佳並不完全等於性功能障礙,性行為的表現來自於很多因素的結合,建議如果有困擾的男性至泌尿科門診與醫師做討論,由專業醫師做判斷,或許可以不藥而癒。而需要使用藥物時也不用覺得難以啟齒或是擔心過度依賴,在合理的使用範圍下,這類藥品不僅安全性良好,更能讓您重拾過往的自信重振雄風。,犀利士不會產生任何副作用及依賴性,沒有臉紅、心跳加速、頭痛等反應,而且不受心臟病,高血壓及糖尿病的影響,對前列腺患者有良好的療效,酒後服用不影響效果。,美國犀利士Cialis是治療勃起功能障礙癥的壯陽藥,藥效長達36小時,服用犀利士Cialis後只要有性刺激,能隨時隨地“投入戰鬥”,讓妳更硬、更挺、更持久、陰莖增硬助勃效果超乎妳想像、讓妳的baby欲罷不能,不僅能夠令患者重拾信心,更能讓患者心情愉悅重整雄風。犀利士是壹種嶄新及經美國食物及藥物管理局認可的治療勃起功能障礙癥藥物。服用後只要有性刺激,隨時能「提槍上陣」,最適合經常壹時性起、性生活頻繁的年輕人。讓妳更加持久,讓妳的女人對妳又愛又恨。犀利士有別於其它口服勃起功能障礙癥藥物,它能提供患者36小時藥效,容許兩性間有充裕親密時間。這不但令患者重拾自信外,更能帶給他們輕鬆自由的感覺。但是因為來自美國,所以其價格是比較昂貴,民眾經常服用的話也是比較大的負擔。,對了,大家也熟知的犀利士、犀利士、犀利士,是治療「勃起功能障礙」的藥物,對於「早洩」問題,學理上沒有用處,兩者也完全不一樣喔!,因此,糖尿病人血管和神經方面的併發症似乎是引起ED的關鍵問題,這並不令人奇怪,因為對患者的詳細分析表明:血管和神經病變占糖尿病人中ED患者的89%,兩個因素同時存在占39%,血管病變可能還受其他危險因素的影響,如嗜煙、飲酒、高血壓等。,你吃的藥是真的嗎?偽藥猖獗,戕害台灣民眾健康十大熱門偽藥,包括壯陽藥犀利士、威而剛,減肥藥羅氏鮮、諾美婷,治禿頭藥柔沛,維他命善存、皮膚藥膚潤康軟膏、胃藥樂酸克、治療潰瘍的蓋舒泰,以及安眠藥使蒂諾斯等。其實,偽藥、仿冒藥已,行房前半小時至一小時服用一粒(50)毫克。2.如果吃食物,尤其是富含脂肪者,服用的威爾鋼需要一個小時才會被吸收而發生藥效。3.服藥後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應,如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可能會持續長達四小時,但沒有性刺激就不會,目前有一種國際通用的勃起性功能障礙自我評估表(簡稱IIEF-5)。通過這個工具患者可以簡單的判斷出自己是屬於哪一種ED。患者只需按問卷提出的5個問題給出各自實際情況進行填寫問卷。評估辦法是將問卷的總積分加起來,一般有四種情況:,反應力降低、蕁麻疹、耳鳴、射精功能異常、噁心、嘔吐、心絞痛、局部水腫、對光過敏、休克等情況對照性臨床試驗中的不良反應的發生率低於2%,是否與Cialis有關連目前仍未確知。報告包含與藥物的使用有合理關連性者,至於屬微事件或因不確定而不具意義者則未列入其中。,服用注意事項20毫克的推薦劑量(Tatalafil),請在性生活時提前約30分鐘口服用,具體還要參考個人體質對藥服的吸收速度。劑量可以增加或減少取決於個人體質對本品的耐受性。打開單層包裝後,將藥片放在舌頭上,可允許不喝水即融化服用。,長期服用超過安全劑量的犀利士,或許短期內沒有任何症狀,但隨後會導致心臟病發作、中風以及視力和腎臟損害。犀利士服用禁忌犀利士與血液稀釋劑不能同時使用,因為兩個藥物存在交互作用,增加你出血的風險。服用前,先與醫師聯繫。犀利士服用禁忌,性功能障礙的原因是什麼身體原因許多身體和/或醫療條件可以導致性功能問題。這些疾病包括糖尿病、心臟和血管疾病、神經系統疾病、荷爾蒙失調、慢性疾病,如腎臟或肝臟衰竭,以及酗酒和藥物濫用。此外,藥物的副作用,包括抗抑鬱藥物,也會影響性功能。心理原因,【必利吉副作用】:會有輕微頭痛、潮紅、腹脹的感覺(因人而異,並不是所有人吃後都會有這些副作用)。【存儲藥品】:密封,陰涼幹燥處在(86華氏)以下保存。【必利吉用法用量】:推薦每次1/2~1粒(以自己滿意為準)在性愛活動前約1.5~3小時空腹服用;有數據表明服用本品後1.5~3小時效果最佳。每日最多服用1次。不可連續服用。服用本品需在性刺激下才能發揮效用。年齡65歲以上、肝臟受損、重度腎損害、同時服用強效細胞色素P4503A4抑製劑(酮康唑、伊曲康唑增加)、紅黴素會降低效果。【必利吉使用心得】:首次使用用戶,可先服用半粒,可直接用手掰開兩半。若藥效不理想可服用壹粒。生效時間,威爾剛(勃起效果)壹般半小時內即可生效,但達泊西汀(早洩治療)由於藥物特性壹般在服用後1個半小時生效。【服藥期間註意事項】:1.西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以在任何情況下,同時服用西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。2.以下患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病),易引起陰莖異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起性功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦同時使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥後性活動有發生非致命性/致命性心髒事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈等癥狀,必須終止性活動。3.如果吃了食物,尤其是含有脂肪,則服用的犀利士需1小時才會被吸收而發生藥效。4.服藥之後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應,如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可持續長達4小時,沒有性刺激就不會發生持久性勃起。犀利士並不會增強性慾或性功能。,犀利士有美國直接進口而來,美國禮來在研發初期在台灣設立12個臨床試驗點,幫助八層勃起功能障礙患者恢復性能力,他達那非成分在使用者的評價中是獲得極高推薦,其副作用只表現為臉紅和輕微的頭痛,相比其他壯陽藥,其對患者的幫助更大、帶來的副作用更小。日前,由於禮來犀利士名氣大,所以導致假藥類別層出不窮,其中大多數假犀利士基本都是來自大陸,假犀利士cialis的利閏十分高,從而招致如今市面上有很多假犀利士,來冒充正品禮來犀利士,網購犀利士的時候壹定要擦亮眼睛,那麼,ED患者怎麼洋才可以正確辨別真假犀利士呢?下面給犀利士臺灣官網大家介紹犀利士的真假分辨。,注意:本網頁是為一般公眾而設。有關衛生保健專業人員的具體資訊,請咨詢專業醫師。。

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    當出現各種能引起「性刺激」的情況時,副交感神經興奮使陰莖小動脈及海綿竇組織的平滑肌鬆弛,血液會進入海綿竇而使陰莖充血勃起。這樣的過程需要荷爾蒙、血管、神經等同時作用。任一環節出現問題,都可能造成陰莖出現硬度不足,無法進入陰道完成性行為。,在延長性愛時間方面,犀利士屬於行業領軍產品!遍及全球的用戶對其的延長時間效果都給予充分的肯定!尤其是在中年人當中,犀利士效果可以達到35min[平均];而且不會出現反彈,即使停止服用也有增強[實則是對早洩的治療有一定成果],印度超級犀利士雙效片,用於治療勃起功能障礙和早泄。犀利士混合片有兩種活性成分,他達拉非20mg和達泊西汀60mg。他達拉非可以幫助您勃起更強,而達泊西汀可以幫助您在床上停留更長時間。達泊西汀通過提高激素水平,達到減緩射精的目的。他達拉非通過放松肌肉來治療勃起功能障礙,並允許更多的血液流入陰莖。使得使用者能夠實現更硬的勃起。副作用:少數人會出現輕微頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞等。壹般來說,副作用輕微且容易緩解。,【商品名稱】犀利士(Cialis)【藥品規格】4粒/盒20mg/粒【性  狀】20mg片為淡黃色,杏仁狀。【主要成分】他達拉非其結構式為:分子式:C22H19N3O4分子量:389.41【生産廠家】美國禮來公司【適應 症】用于治療陰莖勃起性功能障礙(ED)。【療程推薦】目前有一種國際通用的勃起性功能障礙自我評估表(簡稱IIEF-5)。通過這個工具患者可以簡單的判斷出自己是屬于哪一種ED。患者只需按問卷提出的5個問題給出各自實際情況進行填寫問卷。,犀利士|犀利士|犀利士等壯陽藥、春藥、持久液,臺北經營10年有持證藥師答疑解惑,累計常客無數,犀利士正品購買店效果評價好,副作用低,價格優惠等你下殺!多年為民眾提供完善的服務,內有眾多犀利士真假辨別方法、使用案例供參考,購買日本騰素就到藤素藥局,犀利士屬於第五型磷酸二脂酶抑制劑(PDE5),會使陰莖海綿體的靜脈平滑肌持續放鬆充血,達到勃起的治療目的。但蔡鋒博提到,人類的視網膜及冠狀動脈都有PDE的受體,一般來說藥物下去如果有受體,所以會接收到藥物的訊息。服用時會有視力模糊的狀況,甚至有人服用後就心肌梗塞死亡,所以犀利士並不是完全安全的,除非有陽痿才建議服用。,結論人類使用PDE5-I治療性功能障礙歷史已經要邁入第二個十年,愈來愈多臨床醫師發現單次使用PDE5-I藥物達到勃起目的,事實上並不是治療性功能障礙完全成功,因為病患希望的要求是恢復往日雄風,想做就做,而不是吃藥才能完成有計畫的性行為。事實上,治療陽痿常常必須考量到個體不同的需求和想法,但現在的研究結果往往無法回答這些複雜的問題。如果病人要求的是恢復更”自然”的性行為,在醫師專業的評估之後,犀利士5mg每日錠持續使用,可能是治療陽痿的一個新的契機。,糖尿病常引起血管神經病變,尤其是中等和小的血管產生的動脈粥樣硬化,海綿體內平滑肌和血管的張力更多受神經衝動和化學物質的影響,腎上腺素能神經張力升高,自主神經功能障礙不僅包括腎上腺素能神經系統,而且包括膽鹼能神經,乙醯膽鹼的合成受到破壞。所以陰莖的血管反應性差,流入陰莖的血流量少,從而造成ED的發生與發展。隨著病程的延長而惡化,中樞自主神經功能障礙常加重陰莖的自主神經功能異常血糖控制不好和糖尿病併發症的存在可加重ED的發生。,禮來公司前研究主管、PureTechHealth董事會成員JohnLaMattina對這種反彈並不感到驚訝,他認為2016年底提出的關於藥物管道惡化的擔憂"太可怕了"。這正在推動藥品犀利士數量的長期回升,儘管它也儲存了藥品定價方面的問題,因為醫療保健提供者試圖控制他們的支出,一些新的癌症治療方法每月的費用超過1萬美元。,許藍方提醒男性朋友,除了犀利士之外,像是犀利士、威樂壯等藥物都是處方藥,因此務必由醫師開立後經指示服用,千萬不能拿別人的藥隨便吃;正在服用高血壓、心臟血管藥物的人,不可以和犀利士一起服用。,因此,犀利士5mg每日錠成為目前唯一通過衛生署核准可持續天天服用的PDE5-I藥物。優點是長期使用可以改善內皮細胞的功能,副作用發生率可能較低,對於已經診斷必須使用PDE5-I來治療性功能障礙的病人,如果病人要求的是恢復更”自然”的性行為,而每日錠使用可打破原本吃藥才能性行為的預期焦慮。臨床上的資料也證實:每日使用一次犀利士通常具有良好的耐受性。目前並沒有證據顯示對治療產生耐藥性或抗藥性。,犀利士並不是許多男性想像得萬能,許藍方說,如果本身血管狀況已經不好,例如長期吸菸的人血管比較細,即使吃了犀利士,也只能讓血管稍微擴張,但不可能回復到過去的最佳狀態。她強調,生理健康和心情放鬆才是享受性愛的最重要因素,Dapoxetine是全世界第一個專門治療早洩的藥物,台灣商品名稱是犀利士?,學理上可增加血清素在大腦停留時間、延長射精時間,研究證實可以讓性交時間增長二至三倍,如原僅一分鐘以下,可延長為三至四分鐘,成功率約八成。目前該藥品是自費處方藥,必須經過醫師診治後才處方使用。,由上表可以得知,犀利士與犀利士在服用之後,作用的時間最為迅速,文獻甚至有報導,在服用犀利士的15分鐘之後,就有勃起反應。臨床的經驗告訴我們,犀利士似乎是比較強效的藥物。但是藥物的持續作用時間,則是以犀利士表現最優,而且也是唯一不受到高脂食物影響吸收的藥物。所以,如果考慮速戰速決的時候,應該選擇威而剛或是犀利士;若是考慮慢慢培養情緒,或是安排浪漫約會時,犀利士就成為首選了。犀利士還有推出5毫克的劑型,每日服用一錠,在感覺來時,無須刻意吃藥,就能順利勃起,再自然不過了。。

    什麼是陽痿?犀利士可以治療嗎?答:陽痿是指男性在性生活時,陰莖不能勃起或勃起不堅或堅而不久,不能完成正常性生活,或陰莖根本無法插入陰道進行性交,是最常見的男子性功能障礙性疾病。偶爾1~2次性交失敗,不能認定位陽痿,犀利士可以有效幫助性生活快速勃起,增加勃起硬度并持續更長時間。犀利士能有效改善勃起障碍嗎?答:犀利士能有效改善勃起障礙,更特別的是犀利士比其他勃起障礙藥物擁有更持久的藥效,讓患者與伴侶能有更充裕的時間,在服用後36小時之內自由選擇享受性生活的時刻,不會因藥效時間而無法更自由的性愛,這就是犀利士的優勢。,ED對男性的身心健康、繁衍後代、婚姻家庭等都有著不可忽視的危害和影響。是個體健康慢性疾病常與ED相伴,不利於男性生育,給男性帶來沈重的心理負擔,甚至嚴重可以摧毀一個幸福的家庭。ED被稱為“男性健康問題的交叉點”,與許多疾病(高血壓,糖尿病,心血管疾病)、藥物、外傷及手術等有關。由於勃起機制是陰莖海綿體平滑肌鬆弛,陰莖動脈擴張,血流增加和靜脈回流受阻等完整血液動力學過程,在這一過程中,任何功能障礙的病因都可以導致ED。而ED(勃起性功能障礙)可以分為:心理性、器質性和混合性ED三種。,「如果你連勃起也沒有辦法,吃犀利士也沒用!」許藍方說明,男性勃起需要接受性刺激,像是A片、A書等讓人產生性慾的內容,此時大腦會釋放一些神經物質,傳到脊椎的副交感神經,海綿體的內皮細胞會分泌一氧化氮,使陰莖的血管擴張、血流變大,就會勃起。,台灣民眾服用健康食品的風氣盛行,再加上醫療資源的普及,許多民眾已在不知不覺間,吃進了大把藥物和健康食品,但是藥物、健康食品都可能有副作用和禁忌事項,彼此間也可能會有交互作用。,【藥動力學】吸收:伐地那非口服給藥迅速吸收,禁食狀態下最快15分鐘達到最大血藥濃度(Cmax),達峰時間(Tmax)90%為30~120分鐘(平均為60分鐘)。由於顯著的首過效應,口服伐地那非的平均絕對生物利用度大約是15%。在推薦劑量5~20mg範圍內,口服伐地那非後,AUC(藥物濃度-時間曲線下面積)和Cmax的增加幾科與劑量增加成正比。伐地那非與高脂飲食(脂含量57%)同時攝入時,伐地那非的吸收率降低,Tmax延長60分鐘,Cmax值平均降低20%,但AUC不受影響。伐地那非與普通飲食(脂含量30%)同時攝入時,其藥代動學參數(Cmax,Tmax,和AUC)不受影響。因此,伐地那非和食物同服或單獨服用均可。分布:伐地那非達到穩態時平均分布容積為208L。伐地那非及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結合(約為95%),這種結合和藥物總濃度無關且可逆。健康誌願者服用伐地那非90分鐘後精液中藥物濃度不超過服用劑量的0.00012%。代謝:伐地那非主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝,小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4~5小時。體內伐地那非主要的循環代謝(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基,然後M1繼續代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似,約為4小時。體循環中,部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛苷的M1約占原形成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性,在體外試驗中,M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%,占藥效的7%。排泄:伐地那非在體內的總清除率56升/小時,其終末半衰期為4~5小時。口服用藥後,伐地那非以代謝物的形式排泄,大部分通過糞便排泄(91~95%),小部分通過尿液排泄(2~6%)。,【必利吉副作用】:會有輕微頭痛、潮紅、腹脹的感覺(因人而異,並不是所有人吃後都會有這些副作用)。【存儲藥品】:密封,陰涼幹燥處在(86華氏)以下保存。【必利吉用法用量】:推薦每次1/2~1粒(以自己滿意為準)在性愛活動前約1.5~3小時空腹服用;有數據表明服用本品後1.5~3小時效果最佳。每日最多服用1次。不可連續服用。服用本品需在性刺激下才能發揮效用。年齡65歲以上、肝臟受損、重度腎損害、同時服用強效細胞色素P4503A4抑製劑(酮康唑、伊曲康唑增加)、紅黴素會降低效果。【必利吉使用心得】:首次使用用戶,可先服用半粒,可直接用手掰開兩半。若藥效不理想可服用壹粒。生效時間,威爾剛(勃起效果)壹般半小時內即可生效,但達泊西汀(早洩治療)由於藥物特性壹般在服用後1個半小時生效。【服藥期間註意事項】:1.西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以在任何情況下,同時服用西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。2.以下患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病),易引起陰莖異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起性功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦同時使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥後性活動有發生非致命性/致命性心髒事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈等癥狀,必須終止性活動。3.如果吃了食物,尤其是含有脂肪,則服用的犀利士需1小時才會被吸收而發生藥效。4.服藥之後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應,如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可持續長達4小時,沒有性刺激就不會發生持久性勃起。犀利士並不會增強性慾或性功能。,低能量體外震波治療:為最新勃起功能障礙治療方式,歐洲泌尿科醫學會也於2014年將低能量體外震波列為治療勃起功能障礙的第一線可選擇治療,甚至以此治療來取代過去第一線的口服藥物治療。,要想知道勃起功能障礙的癥狀、原因及緩解方法首先就要了解什麼是勃起功能障礙。勃起功能障礙是指男人陰莖難以勃起,又或者難以保持足夠長的時間進行性愛。英文常叫:ED患者或impotence(即性無能)。所以生活中男性在勃起或保持勃起時,偶爾發現遇到麻煩,千萬別認為是正常的,全球有將近1億人患有這種令人難以啟齒的病症。建議應該去看醫生,從接受正規的醫療開始。而本文就帶你了解全面了解ED,打破患者對ED的恐懼與羞赧。,犀利士(Cialis)是常見用於治療勃起功能障礙的藥物。本文將會介紹犀利士如何治療勃起功能障礙、服用後可能會出現的副作用、犀利士與他達拉非(Tadalafil)的分別,以及在香港應怎樣購買犀利士。,【藥動力學】吸收:伐地那非口服給藥迅速吸收,禁食狀態下最快15分鐘達到最大血藥濃度(Cmax),達峰時間(Tmax)90%為30~120分鐘(平均為60分鐘)。由於顯著的首過效應,口服伐地那非的平均絕對生物利用度大約是15%。在推薦劑量5~20mg範圍內,口服伐地那非後,AUC(藥物濃度-時間曲線下面積)和Cmax的增加幾科與劑量增加成正比。伐地那非與高脂飲食(脂含量57%)同時攝入時,伐地那非的吸收率降低,Tmax延長60分鐘,Cmax值平均降低20%,但AUC不受影響。伐地那非與普通飲食(脂含量30%)同時攝入時,其藥代動學參數(Cmax,Tmax,和AUC)不受影響。因此,伐地那非和食物同服或單獨服用均可。分布:伐地那非達到穩態時平均分布容積為208L。伐地那非及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結合(約為95%),這種結合和藥物總濃度無關且可逆。健康誌願者服用伐地那非90分鐘後精液中藥物濃度不超過服用劑量的0.00012%。代謝:伐地那非主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝,小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4~5小時。體內伐地那非主要的循環代謝(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基,然後M1繼續代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似,約為4小時。體循環中,部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛苷的M1約占原形成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性,在體外試驗中,M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%,占藥效的7%。排泄:伐地那非在體內的總清除率56升/小時,其終末半衰期為4~5小時。口服用藥後,伐地那非以代謝物的形式排泄,大部分通過糞便排泄(91~95%),小部分通過尿液排泄(2~6%)。,確實,口溶片不管從使用便利性,安全性(網路購買),有效性上,都讓人放心。網路上的老鼠屎實在太多,以次充好殺價不勝枚舉,有心人實在步履維艱!希望我們一同守護,守護純潔,守護健康!。

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